Ведущий медицинский интернет-сайт Баку
Генетическая методика помогла начать зрению восстанавливаться у детей с редким генетическим заболеванием. В медицинской клиник Англии полностью слепые дети получив новое лечение, начали видеть. Прорывное лечение дает надежды десяткам тысяч слепым людей по всему миру.
Ученые из Великобритании провели успешное клиническое исследование генной терапии, направленной на восстановление зрения у детей с редким наследственным заболеванием сетчатки.
Традиционные методы лечения врожденной слепоты неэффективны, поэтому ученые искали способ устранить первопричину заболевания. Ген AIPL1, мутации которого приводят к потере зрения, был восстановлен с помощью целенаправленной доставки исправленных копий непосредственно в фоторецепторы.
В эксперименте приняли участие 11 пациентов, страдающих тяжелой формой дистрофии сетчатки LCA4. Уже спустя несколько недель после введения исправленного гена AIPL1 в сетчатку были зафиксированы значительные улучшения, пишет портал Bakumedinfo.com.
"После лечения дети не только стали видеть, но и значительно улучшили свою способность взаимодействовать с окружающим миром."
Терапия получила статус орфанного препарата от FDA и Европейской комиссии, что открывает путь к ее широкому применению. Исследователи надеются, что этот подход послужит основой для разработки новых методов лечения других наследственных заболеваний зрения.
www.bakumedinfo.com
| Следующая > |
|---|