Здоровье - медицинский портал Азербайджана

2025-04-24

////

Ведущий медицинский интернет-сайт Баку

 Medical Media Azerbaijan

- Издается с 5 июня 2010 года-

 



 

 

 

ВЫ Находитесь: ГЛАВНАЯ Фармацевтический вестник Johnson & Johnson остановила разработку вакцины против кишечной палочки

Johnson & Johnson остановила разработку вакцины против кишечной палочки

Заражение кишечной палочкой представляет серьезную опасность для здоровья и может привести к панкреатиту, гастриту, колиту. Многие годы компания Johnson & Johnson пыталась создать эффективную вакцину, но результаты оказались неутешительными.

         В компании Johnson & Johnson заявили, что прекращают исследования и разработку собственной экспериментальной вакцины против кишечной палочки, которую она разрабатывала несколько лет в партнерстве с Sanofi.


                 Вакцина против этого микроорганизма долгое время была одним из приоритетов Всемирной организации здравоохранения, так как кишечные инфекции - одна из наиболее распространенных причин диареи в разных странах мира.

      Производитель лекарств заявил, что его решение основано из рекомендаций независимой комиссии, которая пришла к выводу, что вакцина может быть недостаточно эффективной по сравнению с плацебо, которое призвано предотвратить инфекции вызванные группой бактерий, обычно обитающих в кишечнике.

      "Никаких признаков опасности, связанных с экспериментальной вакциной, выявлено не было", - заявили в J&J, добавив, что она проводит повторное наблюдение за участниками, которые в настоящее время зачислены в исследование.

      В ходе исследования проверялась безопасность и эффективность одной дозы экспериментальной вакцины ExPEC9V в профилактике заболеваний, вызванных кишечной палочкой, включая сепсис и инфекции крови.

      Напомним, что в 2019 году исследователями из Университета Гетеборга в сотрудничестве со Скандинавской Биофармой (Стокгольм) далось все-таки создать такой препарат.

      Шведская состоит из четырех штаммов E.coli, поэтому дает иммунитет сразу от нескольких типов возбудителей.

      Пероральная вакцина ETVAX была испытана на 430 детях в Бангладеш. Малыши получали две дозы, содержащие три разные концентрации живой вакцины. Как сообщает команда ученых из Гетеборгского университета, вакцинация доказала свою безопасность и эффективность.


www.bakumedinfo.com
 
Интересная статья? Поделись ей с другими: