Ведущий медицинский интернет-сайт Баку
Поддельная фармпродукция занимает большую часть украинского рынка. Принято решение о переходе Украины на стандарты Евросоюза для борьбы с фальсификатом и обеспечения граждан качественными лекарственными препаратами.
В частности, как отметили в Министерстве здравоохранения (Минздраве), принято решение о создании и функционировании национальной системы верификации лекарств с 2D-кодированием. "Оно обязывает производителей наносить средства безопасности на упаковку лекарственного средства", - говорится в сообщении Минздрава.
В Министерстве объяснили, как это будет работать. "Производители будут обязаны маркировать упаковку лекарств кодом с уникальным идентификатором. Перед предоставлением потребителю лекарственные средства будут проверять на подлинность - она будет устанавливаться системой сквозной проверки с проверкой на уровне дистрибьюторов", - детализировали в Минздраве.
Далее в аптеках лекарственное средство будут сканировать и проверять, соответствует ли информация на уникальном верификаторе той, которая внесена производителем в централизованное хранилище данных. Если данные будут совпадать, то код на упаковке будет деактивироваться и лекарственное средство продадут пациенту.
"Если информация не будет совпадать - система выдаст предупреждение и определит это как чрезвычайный случай. Тогда такие лекарства не будут выдавать потребителю, а их проверкой займутся компетентные органы", - добавили в Минздраве.
В ведомстве отметили, что добровольно маркировать упаковку лекарств кодом с уникальным идентификатором можно будет начать с 1 января 2026 года, обязательно - с 1 января 2028 года.
www.bakumedinfo.com
| < Предыдущая | Следующая > |
|---|