Турецкие ученые впервые смогли продемонстрировали, что ген, поврежденный при заболевании спинальной мышечной атрофии (SMA) с использованием технологии замены генов, может быть восстановлен. Отечественная и национальная надежда на лечение спинальной мышечной атрофии получила новый инструмент.
В результате разработки новых турецких препаратов, альтернативных лечению СМА, стоимостью 2 миллиона долларов, гражданам страны больше не будет необходимости выезжать за границу для лечения.
В 10 раз дешевле чем за границей
Генетическое лечение болезни SMA, при котором семьи открывают благотворительные кампании в социальных сетях по сбору денег на лечение за границей, теперь можно проводить в Турции.
Университет Ускюдар (Üsküdar Üniversitesi), сообщил, что многолетние исследования в этой области дали свои результаты и уже созданы отечественные технологии лечения данного заболевания.
www.bakumedinfo.com
< Предыдущая | Следующая > |
---|