Здоровье - медицинский портал Азербайджана

В ходе проверок, проведенных за последние 10 дней, выявлено несоответствие листков-вкладышей или упаковок более 110 наименований ввозимых в страну лекарственных препаратов. Недостатки в основном были связаны с несоответствием формы упаковок прошедших государственную регистрацию лекарственных препаратов, а также формой листков-вкладышей, утвержденной Министерством здравоохранения.

На мероприятии отмечалось, что отдел контроля (инспекция) за качеством лекарств ЦАЭ периодически проводит плановые и внеплановые мероприятия. Внеплановые мероприятия в основном осуществляются на основе поступивших в отдел контроля (инспекции) обращений и жалоб от населения по поводу продажи не прошедших регистрацию лекарственных препаратов.

Помимо этого, основной задачей Центра аналитической экспертизы является контроль за обеспечением населения качественными и эффективными лекарственными средствами. Отмечалось, что в этом направлении проведены фундаментальные реформы, особенно в течение последних 6 месяцев.

Так, при Центре создана новая услуга по работе с гражданами и предпринимателями – «Служба одного окна». Цель новой службы - упрощение процесса рассмотрения обращений предпринимателей и граждан, а также обеспечение прозрачности. Новой службе поручено обеспечить прием и дачу ответов на обращения граждан и предпринимателей, прием документов и выдачу разрешений на лекарственные средства, ввозимые в страну, прием и выдачу документов о регистрации.

Кроме того, решением коллегии Министерства здравоохранения подтверждены «Правила отпуска лекарственных средств в аптечных организациях». В соответствии с новыми правилами, в рецепте указывается международное непатентованное наименование лекарства, форма выпуска, доза и правила приема. Также фармацевты обязаны предоставлять гражданам, покупающим лекарство по рецепту, всю необходимую информацию о лекарстве и ценах на них, чтобы покупатель мог выбрать препарат в соответствии со своим бюджетом.

www.bakumedinfo.com