Синдром Мартина-Белл (синдром ломкой Х-хромосомы) - наследственное заболевание, сопровождающееся умственной отсталостью и приступами. Также для него характерны признаки аутизма. Синдром развивается в результате мутации гена FMR1 в Х-хромосоме. Ученым из Научно-исследовательского института Скриппса удалось понаблюдать за ранними стадиями развития мозга при синдроме Мартина-Белл.Здоровье - медицинский портал Азербайджана
2024-06-16
////
Ведущий медицинский интернет-сайт Баку
Medical Media Azerbaijan
- Издается с 5 июня 2010 года-
У десятилетней Сааны Хатун из Бангладеш подозревают редкое генетическое заболевание – верруциформную эпидермодисплазию, также известную как «синдром человека-дерева». Если диагноз подтвердится, Саана станет первым человеком женского пола, страдающим от этой болезни: ранее было известно только о пациентах-мужчинах.
Считается, что курильщикам достаточно раз в год делать рентген легких или флюорографию, чтобы вовремя обнаружить начало рака легких. Однако, теперь уже известно, что оба метода диагностики на самом деле могут показать уже развивающуюся опухоль, а рака легких на самых ранних стадиях они не показывают.
Где найти посление новости из мира медицины? Где узнать, чем лечиться и что от чего помогает? Конечно, там, где сидят эксперты - в соцсетях и на форумах, скажете Вы, но насколько эти эксперты квалифицированы и можно ли верить всему, что они пишут?
Изнасилование пациентов в больницах не редкость, но то что произошло в турецком городе Ван просто шокировало граждан. Как передает BakuMedinfo со ссылкой на Bizimyol, 38-дневный ребенок подвергся сексуальному насилию. После этого ребенок скончался в больнице.