В Азербайджане готовятся новые документы для еще большего усиления надзора над рынком лекарств и поставки в страну более качественных лекарств. Как передает BakuMedinfo, об этом сообщил центр аналитической экспертизы Минздрава.
Документ под названием «Правила проведения экспертизы биологически активных добавок» был подготовлен и разослан соответствующим структурам. В настоящее время подготавливаются «Правила выдачи разрешения на импорт лекарственных средств».
Отметим, что в настоящее время импорт и экспорт лекарств в Азербайджане осуществляется на основе закона «О лекарственных средствах».
Согласно закону «О лицензиях и разрешениях», в списке разрешений для предпринимателей есть и разрешение на импорт лекарственных препаратов на территорию Азербайджана.
www.bakumedinfo.com
< Предыдущая | Следующая > |
---|