Фармкомпания Janssen-Cilag International подала заявку в European Medicines Agency (Европейское агентство лекарственных средств) на регистрацию новейшего препарата Ибрутиниб. Данное лекарственное средство является первым препаратом из класса ингибиторов тирозинкиназы Брутона.
Ибрутиниб предназначен для лечения взрослых пациентов с рефрактерным или рецидивным хроническим лимфоцитарным лейкозом/мелкоклеточной лимфоцитарной лимфомой (ХЛЛ/МЛЛ), а также с рефрактерной или рецидивной лимфомой из клеток мантийной зоны. По словам специалистов, в B-клетках препарат, присоединяясь к тирозинкиназе Брутона, предотвращает их пролиферацию (деление).
Также сообщается, что Janssen совместно с фармкомпанией Pharmacyclics ведет разработку Ибрутиниба для терапии нескольких видов онкогематолгических заболеваний.
www.bakumedinfo.com
< Предыдущая | Следующая > |
---|