Здоровье - медицинский портал Азербайджана

Для больных трансплантация костного мозга - единственный шанс на жизнь. В Азербайджане 2020 году около 3500 зарегистрированных пациентов были обследованы и получили лечение, а 30 больным талассемией была проведена операция по пересадке костного мозга.

Около 1250 пациентов с талассемией были обеспечены хелатирующими препаратами, около 3000 здоровых доноров прошли HLA-типирование.

 

Талассемия является генетическим заболеванием с аутосомно-рецессивным наследованием. Признаки большой (гомозиготной) b-талассемии проявляются уже в течение 1-2-го года жизни ребенка.

Лечебная тактика при различных формах талассемии неодинакова. Так, пациенты с малой b-талассемией в лечении не нуждаются. С другой стороны, больным с гомозиготной b-талассемией с первых месяцев жизни требуется проведение гемотрансфузионной терапии (переливание размороженных или отмытых эритроцитов), введение хелатирующих препаратов, связывающих железо (дефероксамина), глюкокортикоидов при возникновении гемолитических кризов. При всех формах талассемии показан прием препаратов фолиевой кислоты и витаминов группы В.

Прогноз больших форм талассемии неблагоприятный; больные погибают в младенческом или молодом возрасте. При гетерозиготной бессимптомной форме талассемии продолжительность и качество жизни в большинстве случаев не страдают. 

 

Успешная пересадка костного мозга может полностью вылечить талассемию. 

В последнее время предлагается новый метод лечения талассемии - лечение стволовыми клетками пуповинной крови. Именно данный вид лечения применяется в Пекинской международной больнице Пухуа (Китай).