Ведущий медицинский интернет-сайт Баку
Гиперальдостеронизм - это заболевание, для которого характерно избыточное выделение корой надпочечников собственного гормона (альдостерона). Альдостерон выступает регулировщиком соотношения солей калия и натрия в крови человека.
Когда содержание натриевых солей превалирует, а количество солей калия снижается, кровяное давление человека тоже снижается, почки вырабатывают ренин (протеолитический фермент), в итоге формируется нарушение натриево-калиевого баланса, дефицит количества магния и развитие алкалоза (повышение pH крови) в организме.
Такой разлад функций бывает первичным, вторичным и ложным - псевдогиперальдостеронизм.
Первичный гиперальдостеронизм (синдром Конна, Conn`sSyndrome) - клиническое состояние, когда чрезмерное содержание альдостерона вызывает снижение количества ренина и, как следствие, артериальную гипертензию с уменьшением уровня калия в крови, что, в свою очередь, приводит к выработке альдостерона альдостеронпродуцирующим новообразованием в коре надпочечников.
Существует классификация первичного гиперальдостеронизма по принципу нозологии, выделяющая формы:
- альдостеронпродуцирующая аденома (альдостерома, АПА, синдром Конна) - встречается в 65-70%;
- идиопатический гиперальдостеронизм(ИГА) - двусторонняя диффузная гиперплазия клубочковой зоны почек - встречается в 30-40% случаев;
- первичная односторонняя и врождённая гиперплазия надпочечников (дефицит 11b-гидроксилазы, 17a-гидроксилазы и 18-оl-дегидрогеназы);
- кортикостеронсекретирующая аденома или карцинома; персистирование фетальной зоны коры надпочечников;
- семейный гиперальдостеронизм I-го (глюкокортикоид-подавляемый гиперальдостеронизм) и II-го типа (глюкокортикоид-неподавляемый гиперальдостеронизм), вызываемые дефектом гена 18-гидроксилазы - в 1-3% случаев;
- альдостеронпродуцирующая карцинома - в 0,7-1,2% случаев; болезнь и синдром Иценко-Кушинга, эктопический АКТГ-синдром;
- резистентность к глюкокортикоидным средствам (ГКС): дефект глюкокортикоидных рецепторов с избыточной секрецией адренокортикотропного гормона (АКТГ) и дезоксикортикостерона;
- синдром Гительмана (гипокалиемический обменный алкалоз, гипермагниурия и гипомагниемия, сниженное выведение кальция);
- синдром Лиддла (редкое наследственное заболевание с клинической картиной гиперальдостеронизма, но при чрезвычайно низком уровне альдостерона в крови; основан на повышенной реабсорбции натрия в дистальных канальцах вследствие мутации гена b-субъединицы амилоридчувствительного натриевого канала;
- альдостеронэктопированный синдром при локализации альдостеронпродуцирующих опухолей за пределами надпочечников - в щитовидной железе, яичниках, кишечнике.
Среди эндокринологических больных первичным гиперальдостеронизмом около 70% приходится на женщин от 30 до 50 лет, редкие случаи заболевания встречались у детей.
Вторичныйгиперальдостеронизм(высокорениновый) - повышение продукции альдостерона корой надпочечников при гиперактивацииренин-ангиотензин-альдостероновой системы, явившейся источником нарушений водно-электролитного равновесия из-за излишнего выделения ренина.
Вторичный гиперальдостеронизм имитирует первичный тип заболевания, может быть вызван сердечной недостаточностью, циррозом печени с асцитом, нефротическим синдромом и т.п.
Прогноз и профилактика гиперальдостеронизма
Прогноз гиперальдостеронизма зависит от тяжести патологии, первопричин, степени разрушениясердечно-сосудистой и мочевыделительной систем, своевременности диагностики и терапии. Кардинальное лечение или адекватная лекарственная терапия гарантируют высокие шансы на выздоровление. При раке надпочечника прогноз неблагоприятный.
Для профилактики гиперальдостеронизма необходимы следующие меры:
- постановка на диспансерный учёт с наблюдением за лицами с артериальной гипертензией, заболеваниями печени и почек;
- соблюдение медицинских рекомендаций относительно приема лекарственных препаратов/процедур, рациона питания.
Операция по удалению гормональной опухоли надпочечника нормализует артериальное давление в 80% случаев, если почки не претерпели необратимых трансформаций.
Хирургические методы лечения помогают выздоровлению пациентов в 50–60 % случаях при верифицированной альдостеронпродуцирующей аденоме надпочечников, однако гиперальдостеронизм, вызванный одиночной аденомой, совмещенной с диффузной/диффузно-узловой гиперплазией коры надпочечников, полностью излечить не удается. Чтобы добиться и удержать ремиссию при таком раскладе, требуется постоянная медикаментозная терапия.
Причины гиперальдостеронизма
Наиболее частой причиной развития первичного гиперальдостеронизма является единичная альдостеронпродуцирующая аденома. Опухоли злокачественного происхождения, продуцирующие альдостерон, встречаются гораздо реже. Неопухолевый гиперальдостеронизм на фоне двухсторонней гиперплазии клубочков коры надпочечников с микро- и макронодулярными изменениями или без таковых также может развиться, но этиология подобных трансформаций неизвестна.
Среди больных артериальной гипертензией на развитие первичного гиперальдостеронизма приходится 1-2% случаев. Вторичный гиперальдостеронизм распространён гораздо больше, однако частота случаев заболеваемости им не изучена.
В основном, причины возникновения гиперальдостеронизма зависят от этиологического фактора:
- синдром Конна появляется по причине образования альдостеромы - альдостеронпродуцирующей аденомы коры надпочечников;
- идиопатический гиперальдостеронизм провоцирует присутствие двусторонней диффузно-узелковой гиперплазии коры надпочечников;
- семейная форма первичного гиперальдостеронизма с аутосомно-доминантным типом наследования развивается в результате дефекта фермента 18-гидроксилазы, редко встречается у молодых пациентов, имеющих в анамнезе «переходящую» из поколения в поколение гипертонию;
- первичный гиперальдостеронизм довольно редко может вызываться раком надпочечника, продуцирующим альдостерон и дезоксикортикостерон.
Причинами вторичного гиперальдостерониза могут быть:
- осложнения при заболеваниях сердечно-сосудистой системы;
- патологии почек и печени; злокачественная гипертония;
- застоялая сердечная недостаточность;
- синдром Бартера (редко);
- дисплазия и стеноз почечных артерий;
- почечная опухоль (ренинома);
- нефротический синдром;
- почечная недостаточность;
- снижение содержания натрия (диеты, диареи);
- уменьшение общего объема крови (при кровопотерях и обезвоживании организма);
- излишний приём калийсодержащих препаратов;
- продолжительное употребление таких препаратов, как диуретики, КОК, слабительные.
Причинами псевдогиперальдостеронизма являются врожденные дефекты, вызванные дефицитом фермента 11b-гидроксистероиддегидрогеназы, дефицитом Р450с11 и некоторыми наследственными заболеваниями, когда нарушаются реакции дистальных почечных канальцев на альдостерон, и при его высоком уровне в сыворотке крови наблюдается гиперкалиемия.
Вненадпочечниковый гиперальдостеронизм встречается весьма редко, к примеру, при патологиях яичников, щитовидной железы и кишечника.
Симптомы гиперальдостеронизма
Симптомы гиперальдостеронизма имеют следующие проявления с умеренной сложностью течения заболевания:
- высокий уровень гипертензии (c диастолическим АД > 120 мм.рт.ст.), гипертонические кризы, что постепенно приводит к поражению сосудистых стенок, ишемии тканей, гипертрофии левого желудочка сердца, снижению функциональных способностей почек с развитием ХПН (почти в 100% случаев), трансформациям глазного дна - кровоизлияниям, нейроретинопатии (в 50% случаев);
- нарушение водно-электролитного равновесия в результате гиперсекреции альдостерона;
- повышение артериального давления разной выраженности как следствие задержки натрия и воды в организме;
- сильные боли в голове при повышенном АД и от гипергидратации в головном мозге;
- кардиалгия, сбои сердечного ритма;
- ухудшение зрения в виде гиперангиопатии, ангиосклероза, ретинопатии;
- слабость в мышцах, высокая утомляемость, парестезии, миоплегии, судороги в разных мышцах (чаще всего в нижних конечностях), периодические псевдопараличи, рабдомиолиз (как наиболее тяжелый признак) в результате дефицита калия;
- нередко психоэмоциональные разлады, в том числе астенический, тревожно-депрессивный и ипохондрически-сенестопатический синдромы, основанные на водно-электролитном дисбалансе;
- встречаются брадикардия (замедление ритма сердца) и ортостатическая гипотония (неспособность сосудов поддерживать артериальное давление);
- дистрофия сердечной мышцы, почек (с частым мочеиспусканием), калиепеническая нефропатия, нефрогенный диабет - при тяжелых состояниях.
При первичном гиперальдостеронизме отёков периферических частей тела нет, если отсутствует сердечная недостаточность.
Вторичный гиперальдостеронизм как компенсаторный механизм при различных патологических проблемах характеризуется клиникой основного патологического процесса.
В некоторых случаях возможны:
- артериальная гипертензия (АГ);
- отёки, гипокалиемия (редко встречается);
- алкалоз (нарушение кислотно-щелочного равновесия организма);
- отсутствие артериальной гипертензии при синдроме Бартера и псевдогиперальдостеронизме.
Малосимптомность или полное отсутствие симптомов случаются лишь в некоторых случаях заболевания гиперальдостеронизмом.
Псевдогиперальдостеронизм, как правило, отличается повышенным артериальным давлением, гипокалиемией, нарушением кислотно-щелочного баланса.
Синдром Лиддла обычно проявляет себя ранним началом проблемы (в возрасте от 6 месяцев до 4-5 лет) с тяжелым обезвоживанием организма, снижением уровня калия, прогрессирующим повышением артериального давления, полидипсией, а также ощутимым отставанием физического и психического развития ребенка.
www.bakumedinfo.com