Ведущий медицинский интернет-сайт Баку
В Научно-исследовательском институте гематологии и переливания крови им. Б.Эйвазова в результате исследования по изучению молекулярных основ талассемий впервые в Азербайджане были обнаружены три редко встречающиеся мутации бета-талассемии.
Как сообщает BakuMedinfo, об этом говорится в отчете Кабинета министров по деятельности в 2018 году. В документе также отмечается, что впервые в Закавказье были определены генотипы альфа-талассемии.
Альфа-талассемией болеют преимущественно жители Средиземноморья, Юго-Восточной Азии и Индии, бета-талассемией - американские негры и жители Средиземноморья. Тип наследования - аутосомно-рецессивный. При бета-талассемии снижен (или полностью отсутствует) синтез бета-цепи глобина. При альфа-талассемии снижен синтез альфа-цепи. Структура альфа- и бета-цепей глобина при талассемиях не нарушена.
www.bakumedinfo.com
| < Предыдущая | Следующая > |
|---|