Европейская комиссия одобрила использование противоракового препарата Ленвима, разработанного фармкомпанией Эйсай Европа. Средство будет использоваться для лечения взрослых пациентов с прогрессирующей местно-распространенной или метастатической дифференцированной карциномой щитовидки.
Пероральный препарат Ленвима воздействует на молекулы VEGFR, FGFR и RET, которые вовлечены в процесс развития и разрастания рака щитовидной железы. Одобрение этого средства получено на основе результатов клинического испытания Select III Фазы. Исследование проводилось среди больных с карциномой щитовидной железы, рефрактерной к терапии радиоактивным йодом. Прием нового препарата позволил существенно увеличить выживаемость пациентов без прогрессирования рака.
www.bakumedinfo.com
< Предыдущая | Следующая > |
---|