Вследствие пороков внутриутробного развития немало детей появляются на свет с теми или иными болезнями. Во многих случаях врачи умеют выявить наличие недуга еще тогда, когда младенец находится в утробе матери, но, как правило, помочь уже ничем не могут. Американские исследователи предлагают новый революционный метод лечения некоторых генетических заболеваний плода еще на стадии внутриутробного развития.
Медикам известно, что во многих случаях диагностировать наличие генетического заболевания у плода можно еще в течение первого триместра беременности. В некоторых случаях трансплантация донорского костного мозга в организм еще не родившегося ребенка может излечить его от тяжелого недуга. Такая процедура является ничем иным как введением стволовых клеток.
Некоторые авторы утверждают, что с помощью этого метода можно излечить младенца от таких недугов как серповидно-клеточная анемия или тяжелого комбинированного иммунодефицита (SCID).
Однако большинство попыток трансплантации донорского костного мозга в плод заканчивались неудачей – наступала реакция отторжения, вызванная тем явлением, что не менее 10% лейкоцитов зародыша являются клетками крови его матери.
Ученым Калифорнийского университета в Сан-Франциско (University of California, San Francisco) удалось найти элегантное решение этой проблемы. В опытах с животными они успешно вводили зародышу клетки костного мозга его же матери, что, естественно, не вызывало реакции отторжения.
Если авторам открытия удастся развить успех и добиться таких же результатов в клинических испытаниях на людях, это может открыть путь к излечению многих наследственных заболеваний еще в период его внутриутробного развития.