Ученые из Франции и США успешно опробовали новый метод генной терапии на пациенте, страдающем тяжелым заболеванием крови – бета-талассемией. После экспериментального лечения состояние больного улучшилось настолько, что он смог обойтись без регулярных переливаний крови.