Здоровье - медицинский портал Азербайджана

Здравствуйте!
Я мама ребёнка инвалида с детства.  У нее сильная эпилепсия и мы принемаем в день много седативных(против эпилептические) препараты. Но недавно отменили во всех аптеках такой препарат как Топамахс/TOPAMAX в капсулах. Оставили только в таблетках. Интересно знать, на чём это основывалось? И как нам быть дальше?
Дело в том, что это лекарство даже в таблетках в оболочке. У меня дочь лежачая и глотать таблетку не умеет. Приходится давить таблетку. Я всегда пробую лекарства, что бы знать как можно сгладить, тот или иной привкус. Так вот, топамакс очень горький, даже горче чем нош-па. И очень вяжет язык. У нас стали проблемы с приемом этого лекарства. Она стала выплевывать и если получается запихнуть она на языке превращается в пену и долго немогу ее потом заставить выпить другое лекарство. Куда можно обратиться, может как-то можно будет заказывать его с других стран? Или наше Государство сможет хоть лежачим доставлять его. У нас и так нет соц.защиты, все лекарства и гигиенические средства приходится покупать самим. Но и отнимают единственные удобные лекарства, специально производимые для лежачих больных.
Прошу Вас помочь, куда обращаться и как действовать.
С Уважением. Мария!